Groei & ontwikkeling

Kernstof

158 kaarten

Spatiebalk om te omdraaien · voortgang blijft lokaal bewaard

Alle kaarten

Groei & ontwikkeling bevat 158 flashcards voor geneeskunde aan de VU. Bestudeer de kaarten hieronder of start de interactieve studiemodus.

Hey allemaal, omdat mensen steeds dezelfde vragen stellen zet ik ze gewoon hierin:

1. Waarop zijn de flashcards gebaseerd? → Colleges en Athenasamenvatting. Geen boeken
2. Hoezo zie ik niet alle kaartjes? → Ik update mijn kaartjes regelmatig in week 4, je moet het opnieuw downloaden via ankiweb als je deze updates mee wil pakken. 'Sync' zal er niet voor zorgen dat je de nieuwe kaartjes krijgt
3. Waarom kan ik maar max X aantal kaartjes oefenen? -> Zie antwoord op deze fc

---

Zet deze waarden gewoon op een heel hoog getal zodat je altijd max aantal kaartjes kan doen.

Wil je flashcards opnieuw oefenen als je ze allemaal al een keertje hebt gedaan? Zie antwoord

---

Zet gewoon op een random hoog getal, hierdoor maak je dus een 'oefendeck' alsof je over 100 dagen pas weer oefent

Mijlpalen Van Wiechen - Grove Motoriek

Op deze plaat zie je Mijlpalen Van Wiechen - Grove Motoriek; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Mijlpalen Van Wiechen - Grove Motoriek

Deze kaart vraagt om Mijlpalen Van Wiechen - Grove Motoriek. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Mijlpalen Van Wiechen - Grove Motoriek

Mijlpalen Van Wiechen - Grove Motoriek is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Mijlpalen Van Wiechen - Communicatie

Op deze plaat zie je Mijlpalen Van Wiechen - Communicatie; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Mijlpalen Van Wiechen - Communicatie

Deze kaart vraagt om Mijlpalen Van Wiechen - Communicatie. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Mijlpalen Van Wiechen - Communicatie

Mijlpalen Van Wiechen - Communicatie is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht

Op deze plaat zie je Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht

Deze kaart vraagt om Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht

Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht

Op deze plaat zie je Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht

Deze kaart vraagt om Mijlpalen Van Wiechen - Gewicht. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Mijlpalen Van Wiechen - Lengte

Mijlpalen Van Wiechen - Lengte is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Mijlpalen Van Wiechen - Lengte

Op deze plaat zie je Mijlpalen Van Wiechen - Lengte; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Mijlpalen Van Wiechen - Lengte

Deze kaart vraagt om Mijlpalen Van Wiechen - Lengte. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Mijlpalen Van Wiechen - Lengte

Mijlpalen Van Wiechen - Lengte is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Mijlpalen Van Wiechen - Lengte

Op deze plaat zie je Mijlpalen Van Wiechen - Lengte; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Mijlpalen Van Wiechen - Fijne Motoriek

Deze kaart vraagt om Mijlpalen Van Wiechen - Fijne Motoriek. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Mijlpalen Van Wiechen - Fijne Motoriek

Mijlpalen Van Wiechen - Fijne Motoriek is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Mijlpalen Van Wiechen - Fijne Motoriek

Op deze plaat zie je Mijlpalen Van Wiechen - Fijne Motoriek; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Een kind ontwikkelt een dominante hand rond de [...] tot [...] jaar. Waarop duidt het als een kind al eerder een dominante hand heeft?

Een kind ontwikkelt een dominante hand rond de 1 tot 2 jaar. Waarop duidt het als een kind al eerder een dominante hand heeft?

Kinderen zijn aanvankelijk dus symmetrisch qua handgebruik. Zijn ze dit niet, dan kan dit duiden op bijvoorbeeld hemiparese.

Welke vier primitieve reflexen kent een pasgeborene? Wat houden deze in?

---

1. Grijpreflex: Automatische flexie van de vingers als er iets in wordt gelegd
2. Zuigreflex: Automatische draaiing van hoofd naar stimulus als huid bij de mond wordt aangeraakt
3. Asymmetrische Tonische NekReflex (ATNR): Arm is gestrekt aan dezelfde zijde waar hoofd naartoe buigt
4. Moro-reflex: Bij loslating ondersteuning van de nek zal de baby zijn armen uitstrekken. De baby lijkt alsof die zichzelf probeert op te vangen

EB) GZAM

Wat zijn de vier alarmsymptomen in de ontwikkeling van een kind?

---

- Asymmetrie (kind <2 jr)- Bewegingsarmoede
- Hypotonie
- Stereotypie (Basically ergere variant van 'tics', bijv. constant nagelbijten of tikkende beweging met vingers)

EB) Alle Babies Hebben Stereotype alarmsignalen

Wat is het belang van de hielpriek?

---

- Op dag 4 na geboorte- Screening aanvankelijk alleen voor Phenylketonurie (PKU) en Congenitale Hypothyreoidie. Beide leiden tot retardatie
- Screening later ook voor stofwisselingsziektes, hormoonafwijkingen, bloedafwijkingen, Severe Combined Immunodeficiency Disorder (SCID)

- Hielprik gaat ongeveer in dezelfde periode als Neonatale Gehoorscreening

Welke vaccinaties worden gegeven op 3 maandenen 5 maanden volgens het Rijksvaccinatieprogramma? Tegen welke ziektes helpen deze? (1/4)

---

3 maanden: DKTP-Hib-HepB (Difterie, Kinkhoest, Tetanus, Polio + Haemophilus Influenzae type B + Hepatitis B) & Pneumokokken 5 maanden: DKTP-Hib-HepB (Difterie, Kinkhoest, Tetanus, Polio + Haemophilus Influenzae type B + Hepatitis B) & Pneumokokken

Welke vaccinaties worden gegeven op 11 maandenen 14 maanden volgens het Rijksvaccinatieprogramma? Tegen welke ziektes helpen deze? (2/4)

---

11 maanden: DKTP-Hib-HepB (Difterie, Kinkhoest, Tetanus, Polio + Haemophilus Influenzae type B + Hepatitis B) & Pneumokokken 14 maanden: MenACWY (Meningokokken ACWY) & BMR (Bof, Mazelen, Rodehond)

Welke vaccinaties worden gegeven op 4 jaar en 9 jaar volgens het Rijksvaccinatieprogramma? Tegen welke ziektes helpen deze? (3/4)

---

4 jaar: DKTP (Difterie, Kinkhoest, Tetanus, Polio) 9 jaar: DTP (Difterie, Tetanus, Polio) & BMR (Bof, Mazelen & Rode Hond)

Welke vaccinaties worden gegeven op 12/13 jaar en 14 jaar volgens het Rijksvaccinatieprogramma? Tegen welke ziektes helpen deze? (4/4)

---

12/13 jaar: HPV (Humaan Papillomavirus) 14 jaar: MenACWY (Meningokokken ACWY)

Rijksvaccinatieprogramma - IO

Op deze plaat zie je Rijksvaccinatieprogramma - IO; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Rijksvaccinatieprogramma - IO

Deze kaart vraagt om Rijksvaccinatieprogramma - IO. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Welke 2 problemen zijn kenmerkend voor het 1e levensjaar? Welke 4 problemen voor het 2e levensjaar?

---

1e jaar: Voedingsproblemen & Slaapmoeilijkheden2e jaar: Zindelijkheid, Driftbuiten, Separatie-angst + evt Voedingsproblemen

Wat zijn de vier vormen van hechting van een kind aan verzorger volgens de Theorie van Bowlby?

---

1. Veilige hechting
2. Onveilige hechting Vermijdend
3. Onveilige hechting Ambivalent

4. Onveilige hechting Gedesorganiseerd

Wat zijn de kenmerken van een Veilige Hechting volgens de Theorie van Bowlby, op het niveau van kind en volwassene?

---

Kind: Zoekt steun ouders - Positieve emoties bij terugkeer ouders - Preferentie ouders boven vreemden

Volwassene: Stabiele relaties - Open over emoties en sociale steun zoeken - Zelfvertrouwen

Basically leidt veilige hechting tot een emotioneel gezonde volwassene. Kan je jezelf hier niet in vinden? GET HELP :P

Wat zijn de kenmerken van een Onveilige Hechting Vermijdend volgens de Theorie van Bowlby, op het niveau van kind en volwassene?

---

Kind: Vermijdt ouders - Zoekt geen hulp - Weinig onderscheid ouders en vreemden

Volwassene: Intimiteitsproblemen - Gesloten over gevoelens - Geen sociale steun zoeken

Basically de average 20 year old dus

Wat zijn de kenmerken van een Onveilige Hechting Ambivalent volgens de Theorie van Bowlby, op het niveau van kind en volwassene?

---

Kind: Bang voor vreemden - Verlatingsangst ouders - Ontroostbare reacties

Volwassene: Validatiezoekend gedrag bij anderen - Zeer emotioneel bij eindigen relatie (hecht extreem veel)

Wat zijn de kenmerken van een Onveilige Hechting Gedesorganiseerd volgens de Theorie van Bowlby, op het niveau van kind en volwassene?

---

Kind: Bodemloze put syndroom (je geeft oneindig veel liefde, maar kind is too broken om te reageren) - Tegelijkertijd ouders steun zoeken & afduwen - Onduidelijk onderscheid ouders en vreemden

Volwassene: Ernstige intimiteitsproblemen - Psychopathologie (ernstige psychologische aandoeningen, bijv. PTSD na kindermishandeling)

Wat is het verschil tussen Varus en Valgus benen?

---

- Varus zijn ronde O-benen (vaRus-Rond)
- Valgus zijn X-benen

Beide kunnen ontstaan door metabole problematiek.

Het is normaal om Varus benen te hebben tussen de [...] en [...] jaar.

Het is normaal om Valgus benen te hebben tussen de [...] en [...] jaar.

Het is normaal om Varus benen te hebben tussen de 1 en 2 jaar.

Het is normaal om Valgus benen te hebben tussen de 3 en 6 jaar.

Wat houdt de ziekte van m. Blount in?

---

Lokale groeistoornis van de groeischijven

Wanneer zijn Varus/Valgus benen fysiologisch en wanneer pathogeen?

---

Fysiologisch: Wanneer Valgus bij 3-6 jr of Varus bij 1-2 jr
Pathologisch: Niet leeftijdsconform - Extreme afwijking hoek benen - Sterke asymmetrie (benen niet even lang door vargus/valgus)

Wat is een Pes Plano Vagus (PPV)? Tot welke problemen leidt dit?

---

Pes Plano Vagus (Pes = voet & Plano = plat) is platvoet.

De normale kromming in de voetboog is goed omdat het spanning op de pezen en spieren houdt. Bij platvoet heb je deze spanning niet, dus zal je makkelijker door je enkel gaan (bij overpronatie voeten).

Wat is een Pes Equinovarus? Tot welke problemen leidt dit en hoe behandel je deze?

---

Klompvoeten. Enkel en de voetjes zijn naar binnen gedraaid en zitten staand in spitsstand (als een soort hert op alleen de voorste voetbotten). Hierdoor sta je minder stabiel.

Klompvoet moet je behandelen met gipsredressie.

Er is hier sprake van een [...], oftewel in het Nederlands een [...].

Er is hier sprake van een Pes Calcaneovalgus, oftewel in het Nederlands een Hakvoetje.

Dit is een pathologie die vaak vanzelf normaliseert

Er is hier sprake van een [...], oftewel in het Nederlands een [...].

Er is hier sprake van een Pes Convex (Talus Verticaal), oftewel in het Nederlands een Ronde voet.

Ronde voet gaat NIET vanzelf normaliseren.

Er is hier sprake van een [...], oftewel in het Nederlands een [...]. Hoe ontstaat dit?

Er is hier sprake van een Pes Cavus, oftewel in het Nederlands een Holle voet. Hoe ontstaat dit?

Ontstaat vaak door neurologische afwijking, waarbij spieren asymmetrisch trekken en daardoor het skelet vervormen.

Wat is Developmental Dysplasia of the Hip (DDH)? Via welke drie afwijkende bevindingen diagnosticeer je dit?

---

DDH is gewoon verzamelterm voor als de heup niet goed is ontwikkeld tijdens de zwangerschap.

Afwijkende bevindingen zijn:
- Ortholani/Barlow test (Testen om instabiliteit van de heup aan te tonen)
- Beenlengteverschil (Femurbot zit niet goed in heup, daarom lengteverschil tussen benen)
- Adductiebeperking (Femurbot zit niet goed in heup, beweging verstoord)

EB) OBA

Wat zijn drie risicofactoren voor Developmental Dysplasia of the Hip (DDH)?

---

- Geboren in stuitligging
- Familieanamnese positief
- Vrouwelijk geslacht (1:4, Man:Vrouw)

Wat is Perthes (van de heup)?

---

Ziekte die zich kenmerkt door necrose van femurkop en femurepifyse door avasculariteit. Later herstelt de vasculariteit zich waarna nieuw bot gevormd wordt, maar je kan je voorstellen dat dit hele proces veel pijn oplevert voor de patiënt.

Wat is het verschil tussen compensatoire en structurele Scoliose?

---

- Compensatoire Scoliose: Scheve wervelkolom die SECUNDAIR aan andere klachten ontstaat. Bijvoorbeeld bij buikontsteking waarbij patiënt constant schuin loopt om buikpijn te verminderen. Haal je de onderliggende klachten weg, dan verdwijnt ook de scoliose.

- Structurele Scoliose: Wervelkolom is daadwerkelijk focktop. Dit kan je diagnosticeren aan de hand van de Buktest waarbij er door de draaiing van de wervelkolom bij scoliose op borsthoogte bij de rug een 'bolling' ontstaat. Deze bolling heet een 'Gibbus'.

Wat is er mis bij Osteogenesis Imperfecta?

---

Afwijkende Collageen type 1, daardoor extreem zachte botten. Deze botten lijken net zachte noodles (als je deze fc gebruikt haal noodles voor me pls ik heb honger)

Wat is een 'Envelop' dat je soms om virussen heen ziet? Wat is de invloed van deze envelop op de resistentie van het virus?

---

- Lipiden Dubbellaag die afkomstig is van de gastheercel. Deze laag maakt het virus GEVOELIGER voor omgevingsfactoren, want deze lipidenlaag is kwetsbaar en tast zo het virus aan.

- Virussen zoals Noravirus die ZONDER envelop zijn, die zijn dus veel resistenter dan bijvoorbeeld Hepatitis C die WEL envelop heeft.

Wat is het klinisch beeld van CytoMegaloVirus (CMV)? Verklaar dit beeld ook.

---

Zeer breed klachtenbeeld (algemene verkoudheid, vermoeidheid, etc. Vaak asymptomatisch). Dit komt omdat CMV kan binden aan heel veel receptoren en op deze manier dus verschillende soorten cellen kan aantasten. Dit leidt dan ook tot verschillende soorten klachten.

Wat is het klinisch beeld van Humane Papillomavirussen (HPV)?

---

Er zijn veel verschillende typen HPV, maar globaal gezien:

- Wratten (genitaal, voeten of overige)
- Carcinoma geslachtsdelen

Merk op dat er een HPV vaccin bestaat

Wat is het klinisch beeld van Humane HerpesVirussen (HHV)?

---

- Kenmerkend is dat je Herpes NOOIT meer kwijtraakt
- Er zijn ZES groepen Herpes met allemaal verschillende typen klachten. Als je een ziekte hoort en je herkent het niet, dan zal t vast HHV zijn iguess

Wat is het klinisch beeld van Norovirus?

---

- DARMZIEKTE → ACUUT begin: misselijkheid, hoofdpijn, spierpijn, buikpijn, diarree
- Zeer besmettelijk

- Duur infectie steeds korter naarmate ouder worden patiënt → Baby 6 dgn ziek, kind 4-5 dgn ziek, volwassene 2 dgn ziek

Wat zijn retrovirussen? Noem een bekend voorbeeld.

---

Retrovirussen kunnen RNA omzetten in DNA mbv reverse-transcriptase.

Voorbeelden zijn HIV/Human T-cell Lymphotropic Virus (HTLV). → Hierdoor kan retrovirus in je genoom blijven zitten als 'inactief DNA', drm moeilijk te behandelen

Wat zijn bacteriofagen?

---

Virussen die bacteriën opeten (bacterie-fagocytose). Wordt mogelijk gebruikt als anti-bacterieel middel.

Wat zijn de vier uitkomsten van een virale infectie?

---

1. Celdood → Virus leidt tot lysis van cel2. Latente Infectie → Virus wordt pas geactiveerd na trigger
3. Persisterende Infectie → Virus is constant actief, maar op laag niveau. Hierdoor weinig klachten, maar wel infectieus.
4. Celtransformatie → Gastheercel verandert in carcinome vorm.

Transmissiemethoden Virus

Op deze plaat zie je Transmissiemethoden Virus; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Transmissiemethoden Virus

Deze kaart vraagt om Transmissiemethoden Virus. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Transmissiemethoden Virus

Transmissiemethoden Virus is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Transmissiemethoden Virus

Op deze plaat zie je Transmissiemethoden Virus; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Transmissiemethoden Virus

Deze kaart vraagt om Transmissiemethoden Virus. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Transmissiemethoden Virus

Transmissiemethoden Virus is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Op welke drie manieren kan je virussen aantonen?

---

1. Polymerase Chain Reaction (PCR; aantonen virale antigenen)
2. Serologie (Aantonen antistoffen die als reactie ontstaan door virus)
3. Elektronenmicroscopie (Letterlijk virussen bekijken; hoge concentratie virus nodig om 'toevallig' te zien)

Wat zijn prionen? Noem een bekend voorbeeld.

---

Verkeerd gevouwen eiwitten die andere eiwitten ook verkeerd laten vouwen. Hierdoor verliezen de eiwitten hun functie. Ze zijn erg resistent en hebben een lange incubatietijd. Basically als je het hebt, ben je fockt. → Gelukkig wel zeldzaam een op miljoen mensen per jaar

Bekend voorbeeld is Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD), wat leidt tot neurodegeneratie door verkeerd gevouwen eiwitten in brein. (CJD valt onder de groep 'Transmissible Spongiform Encephalopathies, TSE's, omdat ze brein laten lijken op een spons door allemaal gaten erin te vormen)

Qua vorm worden bacteriën geclassificeerd in [...] of [...].

Qua vorm worden bacteriën geclassificeerd in kokken of staafjes.

Merk op dat 'Strepto-' betekent dat iets in ketens zit. Zie de tweede figuur links bij kokken.

Wat is het verschil tussen Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën qua opbouw en kleuring?

---

Opbouw: Postief hebben DIKKE peptidoglycanen laag, Negatief hebben DUNNE peptidoglycanen laag.
Kleuring: Positief Paars Peptidoglycaanlaag (PPP). Negatief is dan roze.

Welke bacteriën zijn dit?

---

Stafylokokken (lijkt op honingraat)

Deze bacteriën vind je regelmatig op de huid of in de neus, zijn vaak 'goedaardige' bacteriën

Welke bacteriën zijn dit?

---

Streptococcus Pneumonia (waarschijnlijk)

Merk op dat de kokken (bolletjes) tegen elkaar aan zitten in een keten, vandaar 'strepto'.

Welke bacteriën zijn dit?

---

Escherichia Coli (waarschijnlijk)

Welke bacteriën zijn dit?

---

Neissaria Meningitidis (waarschijnlijk)

Welke bacteriën zijn dit?

---

Clostridioides spp. (waarschijnlijk)

Onderdelen van een bacterie

Op deze plaat zie je Onderdelen van een bacterie; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Onderdelen van een bacterie

Deze kaart vraagt om Onderdelen van een bacterie. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Onderdelen van een bacterie

Onderdelen van een bacterie is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Onderdelen van een bacterie

Op deze plaat zie je Onderdelen van een bacterie; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Onderdelen van een bacterie

Deze kaart vraagt om Onderdelen van een bacterie. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Onderdelen van een bacterie

Onderdelen van een bacterie is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Onderdelen van een bacterie

Op deze plaat zie je Onderdelen van een bacterie; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Typische bacteriën die je vindt in de...
- Vagina: [...]
- Darmen: [...]
- Huid: [...] en [...]

Typische bacteriën die je vindt in de...
- Vagina: Lactobacillus spp.
- Darmen: E. Coli
- Huid: Stafylokokken en Streptokokken

Wat zijn de voorkeurslocaties voor 'normale' blauwe plekken? Hoe onderscheid je deze van kindermishandelings-blauweplekken?

---

- Normale plekken: Blauwe plekken bij gebieden waar een kind op valt, zoals ellebogen, knieën of voorhoofd.
- Ongebruikelijke plekken: Plekken waar een kind normaal gesproken niet op kan vallen

Merk op dat babies helemaal geen blauwe plekken horen te hebben, want zij kunnen zich niet zelfstandig voortbewegen. Ook bij een plotselinge motorische achteruitgang van een baby kan je denken aan mishandeling (Shaken-baby syndroom)

Waarom komen hersenbloedingen vaak voor bij prematuren?

---

Germinale matrix (voorlopercellen van hersenen komen hiervandaan) is nog sterk aanwezig bij prematuren, in tegenstelling tot de situatie bij a termen waar dit al weg zou zijn. Deze germinale matrix kan makkelijk bloeden.

Wat is Cerebral Palsy (CP)? Hoe ontstaat dit?

---

Cerebral palsy is een breinafwijking die gepaard gaat met bewegings- en postuurafwijkingen en ook limitatie van activiteit (dus bijv. niet goed zelfstandig kunnen lopen).

Ontstaat vaak door verstoorde breinontwikkeling bij Baby < 1 jaar.

Merk op, onstaat vaak (75%) tijdens zwangerschap zelf, bijv door infectie. Soms tijdens geboorte en soms na de geboorte

Met wat voor secundaire klachten gaat Cerebral Palsy vaak gepaard?

---

Pijn, intellectuele problemen, waarnemingsstoornissen, incontinentiestoornissen en gedragsstoornissen

Op welke vijf punten classificeer je Cerebral Palsy?

---

- Lokalisatie
- Type CP
- Oorzaak (in brein)
- Classificatie van Ernst (GMFCS)

- Leeftijd & Gender → Niet zo belangrijk als de rest

Wat houdt Lokalisatie in voor de diagnose van CP?

---

Unilateraal of Bilateraal

Welke drie opties zijn er voor Typebij de diagnose van CP? Leg het verschil uit tussen deze.

---

- Spastisch: Automatische hypertonie als reactie op snelle passieve beweging; nooit tijdens rust (lijkt op stijve spieren)

- Dyskinesia: Random (krampende of snelle) bewegingen door random spierbewegingen (lijkt op random kramp movement)

- Ataxie: Coordinatie en Balansproblemen (lijkt op dronkenloopje)

EB) SDA

Welke drie opties zijn er voor Oorzaak bij de diagnose van CP?

---

Elk 'type' Cerebrale Palsy heeft zijn eigen breingebied wat de oorzaak is van de klachten:

- Spastisch: Periventricular Leukomalacia (vaak bij pretermen)
- Dyskinesia: Basale Ganglia - Asfyxie - Kernicterus (BAK; vaak bij neonaten)
- Ataxie: Cerebellum

Wat zijn de vijf levels van Gross Motor Function Classification System (GMFCS) voor de Classificatie van CP?

---

- Level I: Normaal traplopen
- Level II: Traplopen met leuning
- Level III: Lopen met walking aid, evt manual rolstoel lange afstand
- Level IV: Lopen met heftige walking aid (kleine afstanden), vaak elektrische rolstoel
- Level V: Kan NIET zelf rolstoel voortbewegen, afhankelijk van anderen

Merk op dat het onderscheid tussen de verschillende levels pas ontstaat bij 1-2 jr. Daarvoor zijn ze allemaal gelijk.

Babies huilen het meest tot een periode van [...] maanden.

Babies huilen het meest tot een periode van 3-4 maanden.

Mocht extreem huilen veel langer doorgaan, dan is er dus misschien een probleem.

Autisme kan gediagnosticeerd worden vanaf een periode van [...] jaar.

Autisme kan gediagnosticeerd worden vanaf een periode van 2 jaar.

Volgens welke vier fasen gaat de groei van een bacterie? Leg deze fasen ook uit.

---

1. Lag phase: Bacteriën adapteren aan nieuw milieu - gaat langzaam (drm 'lag')
2. Log phase: Bacteriekolonie groeit exponentieel snel (drm 'log' van logaritme)
3. Stationary phase: Toxines stapelen op door te grote bacteriekolonie (kolonie blijft stationary qua groei bcs toxines)
4. Death phase: Toxines worden te veel, daardoor bacteriekolonie dood → Daarna vervangen door een nieuwe kolonie

Bedplassen gaat vaak door tot een periode van [...] jaar.

Bedplassen gaat vaak door tot een periode van 5-6 jaar.

Wat is het verschil tussen Solitaire Fecale Incontinentie en Faecale Incontinentie bij kinderen?

---

Solitaire Fecale Incontinentie: NIET met obstipatie (en vaak wel met mictieproblemen) → Poep komt onvrijwillig, maar wel elke dag bijvoorbeeld (elke dag poepen terwijl je solitaire speelt op het toilet)
Fecale Incontinentie: WEL met obstipatie → Poep komt onvrijwillig, maar bijvoorbeeld eens in de vier dagen

Wat is atopisch syndroom?

---

Wanneer je bij contact met allergenen teveel IgE antistoffen aanmaakt, wat leidt tot ziekte (Hooikoorts aka Allergischs Rhinitis, Eczeem, Astma OF voedselallergie)

Welke twee theorieën zijn er die de stijgende prevalentie van atopisch syndroom verklaren?

---

- Biodiversiteit Hypothese (2011): Blootstelling aan verschillende bacteriën zorgt voor een VERLAAGDE kans voor ontwikkeling atopisch syndroom. Je afweersysteem wordt dus getraind door deze bacteriën. Tegenwoordig leven we 'te schoon' dus hebben we weinig resistentie opgebouwd door bacteriën.

- Epitheliale Barriere Hypothese (2021): Het draait niet om de bacteriën, maar om het Epitheel dat beschadigd wordt door westerse ontwikkelingen zoals wasmiddel, zeep en vaatwastabletten. HIERDOOR wordt het microbioom verstoort, wat leidt tot vaker atopisch syndroom

Merk op dat ook Klimaatveranderingen mogelijk bijdragen aan een verhoogde prevalentie van atopisch syndroom. Bijvoorbeeld meer pollen, meer luchtvervuiling, etc.

Wat is het verband tussen eczeem en voedselallergieen? Waarom is dit zo?

---

Eczeem leidt tot een verhoogde kans op voedselallergieen. Dit komt omdat bij eczeem je huid kapot is, wat het gevoeliger maakt voor allergenen.

→ Blijkt dus dat je juist WEL pinda's/kippenei moet geven om allergieën te voorkomen, want hierdoor went het lichaam aan deze allergenen en ontwikkelen ze NIET pinda allergieën. → Van binnenuit moet je immuunsysteem ontwikkelen, niet van buitenaf via de huid

Merk op dat eczeem dus NIET een gevolg is van voedselallergie, maar juist een oorzaak.

Waarom krabben we als we jeuk hebben?

---

Door krabben beschadig je de huid. De pijnprikkel die hierbij ontstaat is sterker dan de jeukprikkel, daarom werkt dit als oplossing.

Wat zijn de voorkeurslocaties van eczeem?

---

In Plooien en het Gelaat

Waarom is zeep slecht voor mensen met eczeem?

---

Door zeep ga je vetten verliezen in de huid, hierdoor verdampt er meer vocht. Dit maakt je huid nog droger.

Wat is de rol van Fillagrine Granulae in de huid bij mensen met eczeem?

---

Fillagrine Granulae zorgen voor Vochtretentie. Heb je deze fillagrine niet, dan wordt de huid sneller droog. Dit is dus vaak het geval bij eczeem of andere aandoeningen waarbij de huid droog is.

Wat zijn kenmerken van een Bovenste Luchtweg Infectie? (BWI)

---

- Keelontsteking

- Neusverkoudheid- evt Sinusitis
- evt Otitis Media Acuta

Bovenste Luchtweg Infectie is natuurlijk de meest voorkomende oorzaak van hoestklachten, vrijwel onschuldig.

Wat is het belang van sputumevacuatie in het voorkomen van infecties?

---

In sputum, slijm, zitten natuurlijk veel pathogenen. Het dient als een soort filter voordat de pathogenen in je longen komen. Mocht je GEEN sputumevacuatie hebben, dan is er dus een verhoogde kans op infecties.

Wat zijn de kenmerken van Kinkhoest?

---

- Eerst helemaal leeghoesten tot geen adem meer- Vervolgens gierende ademhaling
- Komt in AANVALLEN van apneus
- Petechiën (roodpaarse stipjes) in conjunctivae

- Verwekker: bacterie Bordetella Pertussis.

Wat zijn de kenmerken van Laryngitis Subglottica (Pseudokroep)? Met welke medicatie behandel je dit?

---

- 'Zeehond hoestje' (vanwege slijm onder stemspleet) - Sternale intrekkingen (dus niet intercostaal)
- Inspiratoire strider, van ver hoorbaar
- Verwekker: Para-Influenzavirus Type 2 -> Ik word para als mensen hard kroepoek eten

Therapie met Dexamethason, zorgt voor vasoconstrictie dus dunner slijmvlies

Wat zijn de kenmerken van Pneumonie?

---

- Rusten tussen in- en uitademing ipv aan het eind van uitademing zoals normaal. → Hierdoor ontstaat 'Positive End Expiratory Pressure' (PEEP), wat nodig is omdat ademhaling bemoeilijkt is bij pneumonie

- Tachypneu, Dyspneu, Koorts, etc.

Wat zijn de kenmerken van Bronchiolitis door Respiratoir Syncytieel Virus (RS-Virus)?

---

- Expiratoir piepen (wheezing) en crepitaties (open en dichtgaan kleine luchtwegen) - Intercostale intrekkingen (niet sternaal)
- Toegenomen longvolume
- Hypoxemie / Hypoxie, Dyspneu en Tachypneu

- Lever caudaal verplaatst, ventielfenomeen waarbij vernauwde bronchioli zijn dichtgedrukt bij expiratie

Merk op dat RS-Virus ook kan leiden tot andere longaandoeningen zoals BLW, Pneumonie of Astma.

Wat is Postviral Wheeze?

---

- Recidiverende periodes van hoesten, piepen en dyspneu
- Vooral na RS-infectie
- Duurt maanden tot jaren

Bij kinderen doe je [...] compressies per minuut.

Bij kinderen doe je 15 compressies per minuut.

Reanimatie bij drie verschillende groepen

Deze kaart vraagt om Reanimatie bij drie verschillende groepen. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Reanimatie bij drie verschillende groepen

Reanimatie bij drie verschillende groepen is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Wat is een schokbaar ritme of een niet-schokbaar ritme bij kids of volwassenen? Hoe handel je bij beide?

---

- Schokbaar (vaak bij volwassenen): VentrikelFibrilleren (VF) of VentrikelTachycardie (VT) → Je ziet dat hartslag erg onregelmatig is, door AED 'reset' je dit

- Niet-schokbaar (vaak bij kids): Asystolie (geen hartslag, heeft dan geen zin) of Pulsloze Elektrische Activtiteit (PEA; hart heeft wel elektrische activiteit maar is bijvoorbeeld verstopt door embolie) → Geef adrenaline ipv AED

In welke vijf gevallen van Secundaire Groeistoornissen moet je Groeihormoontherapie toedienen?

---

- Groeihormoondeficiëntie → Door verlaagd IGF-1 blijft kind klein- Turner Syndroom → Minder gevoelig voor IGF-1

- Chronische Nierinsufficiëntie → Door IGF-1 worden nieren beter ontwikkeld, dus betere werking
- Small for Gestational Age
- Prader Willi Syndroom

Wat zijn de kenmerken van een XTC overdosis? Wat is de aanpak?

---

- Activatie SYMPATHISCH zenuwstelsel, hierdoor hele nacht doorfeesten
- Pupillen erg wijd zodat je alles tegelijk kan opnemen
- In hoge dosis: Ritmestoornis, convulsies, coma & rhamdomyolyse

* Aanpak: Geactiveerde kool (vangt schadelijke stoffen op) OF Benzodiazepinen (parasympathische activatie)

Hoe verschilt het klachtenbeeld van hersencontusies bij jonge kinderen en bij volwassenen?

---

- Kindercontusies in het brein zorgen aanvankelijk voor weinig klachten, maar pas na 5-6u voor klachten. Bij volwassenen gaat dit vaak gelijk.

- Kinderen braken vaker, volwassenen braken bijna niet.

Wat zijn kenmerken van een Alcoholintoxicatie? Wat is de aanpak?

---

- Verminderd bewustzijn & Gedragsveranderingen - Hypothermie (alcohol zorgt voor vasodilatatie, drm word je rood. Hierom voel je je ook warm, maar in de realiteit koel je juist sneller af)
- Soms Hypoglykemie en Elektrolietstoornissen

*Aanpak: Opwarmen - Tekort aanvullen (vocht + glucose)

Wat zijn de 4 stadia van verdrinking? Wat is de aanpak?

---

1. Duikreflex (Je stopt automatisch met ademhalen onderwater)2. Laryngospasmes (Stembanden gaan spasmen, water buitenhouden gaat moeilijk)
3. Aspiratie (alveolitis) → Vocht in longen
4. Longoedeem (pas paar uren na verdrinking zelf) → Vocht echt in longweefsel

*Aanpak: Reanimeren tot warm zijn (lichaam is koud door water, koude temperatauur zorgt ervoor dat reanimatie LANGER nuttig blijft door vertraging hart ofzo)

Wat is het nut van Actieve Kool (Norit bijv)? Tegen wat helpt dit juist niet?

---

Nuttig om toxines te verminderen, want actieve kool heeft veel bindingsplaatsen om de toxines te neutraliseren.

Helpt NIET bij KALIUM, ALCOHOL, ZUUR en IJZER (KAZIJ)

Wat zijn voorbeelden, kenmerken en behandelingen van Sympaticomimetische medicatie intoxicaties (Sympathisch zenuwstelsel)?

---

Voorbeelden: XTC, Cocaine, Speed en Methylfenidaat (ADHD meds)

Kenmerken: Grote pupillen (veel energie, je wil alles zien), Hartslag hoog, Tantoe druk

Behandeling: Benzodiazepines → Dit zijn parasympathische medicatie

Wat zijn de voorbeelden, kenmerken en behandelingen van Anti-Cholinerge medicatie intoxicaties (Sympathisch zenuwstelsel)?

---

Voorbeelden: Antidepressiva, Antipsychotica, Antihistamines en Atropine

Kenmerken: Droge bek (dry as a bone) en Verstoord bewustzijn (Mad as a hatter)

Behandeling: Neostigmine → Remt spierverslappers, hierdoor krijg je dus betere controle over spieren (acetylcholine zorgt voor signaaloverdracht spieren ofc)

Wat zijn de voorbeelden, kenmerken en behandelingen van Cholinerge medicatie intoxicaties (Parasympathisch zenuwstelsel)?

---

Voorbeelden: Insecticiden, Nicotine, Paddo's en evt Zenuwgas

Kenmerken: Kleine pupillen & bradycardie. 'Alles loopt' (wtf betekent dit even?)

Behandeling: Obidoxim en Atropine → Eerste lost zenuwgasverbindigen op, tweede is sympathicum (wat tegengesteld staat aan parasympathische werking van cholinerge medicatie)

Wat zijn de voorbeelden, kenmerken en behandelingen van Sedatieve/Hypnotische medicatie intoxicaties (Parasympathisch zenuwstelsel)?

---

Voorbeelden: Alcohol, Benzodiazepine (slaapmeds) en GHB

Kenmerken: Pupillen ongestoord. Verminderd bewustzijn. Hypotensie, -Thermie, -Reflexie en -Tonie (basically ben je gewoon laag maar je pupillen niet)

Behandeling: Flumezanil → Tegengestelde werking aan Benzodiazepine, je wordt dus weer actiever

Wat zijn de voorbeelden, kenmerken en behandelingen van Opioïden medicatie intoxicaties (Parasympathisch zenuwstelsel)?

---

Voorbeelden: Morfine, Heroïne en Methadon (sterke pijnstiller)

Kenmerken: Pinpoint pupillen (mini pupillen dus, ongeacht lichtinval). Bradycardie, Hypoventilatie en Hypotensie (vergelijkbaar met sedatieve/hypnostische medicatie dus, maar bij opiods zijn je pupillen wel focktop)

Behandeling: Naloxon → Opioïde antagonist

Wat houden de begrippen Pruning en Myelinisatie in bij adolescenten tijdens de puberteit?

---

Pruning: AFNAME van grijze stof (>12 jr). Myelinisatie: TOENAME van witte stof

Door beide processen werkt je brein efficiënter

Als jongeren vroegtijdig in de puberteit komen, dan zijn meisjes over het algemeen (meer/minder) [...] tevreden en jongens [...] tevreden over hun zelfbeeld.

Als jongeren vroegtijdig in de puberteit komen, dan zijn meisjes over het algemeen (meer/minder) minder tevreden en jongens meer tevreden over hun zelfbeeld.

Meisjes: Misschien vinden ze het niet leuk om eerder ongesteld te worden, drm minder tevreden? Jongens: Penis groot oogabooga

Wat zijn de vier ontwikkelingsfasen van Piaget?

---

1. Sensomotorische fase (0-2jr): Als een beest puur reageren op visuele of auditorische impulsen
2. Pre-operationele fase (2-7 jr): Egocentrisch denken (ik ben 2 ik zeg nee; vragen stellen)
3. Concreet-operationele fase (7-12jr): Meer logisch, minder egocentrisch. Wel conservatieprincipe.
4. Formeel-operationele fase (adolescentie: Abstract denken, complexe hypothese toetsende vragen op kunnen stellen

Conservatieprincipe (concreet denken): Stel je schenkt twee halve glazen in een leeg glas, dan wordt dit een vol glas met evenveel inhoud als beide halve glazen. Kinderen beseffen nu dus dat je de opstelling van hoeveelheden kan veranderen, maar wel hetzelfde kan overhouden.

Wat zijn de vier typen opvoedingsstijlen met hun kenmerken?

---

- Permissief: Veel warmte en ondersteuning, maar weinig controle. (ouders die te lief zijn, spoilt kinderen)

- Onverschillig: Geen warmte of ondersteuning, geen controle. Doe maar wat je wil (drugsdealer ouders, verwaarlozing)
- Autoratief: Democratisch, veel steun maar ook veel gecontroleerd door ouders. Beste voor gezonde kids.
- Autoritair: Buitenlander ouders, weinig steun en veel controle.

Welke drie processen vinden plaats in het tweede, blauwe onderdeel in vd grafiek (grijze stof) tijdens de puberteit

---

Tijdens de puberteit vinden er binnen de grijze stof deze processen plaats:

- GROEIEN (neurogenese & synaptogenese → Ontwikkeling Grijze stof ) als eerst
- SNOEIEN (pruning → Grijze stof hersencellen die je niet gebruikt, gaan weer weg) als tweede

Wat houdt 'Myelinisatie' in voor het derde, rode deel van de grafiek?

---

Myelinisatie is het aanmaken van extra verbindingen van witte stof tussen de grijze stof. Hierdoor worden de breinverbindingen nog sneller en efficiënter.

Vergelijk dit met Neurogenese, Synaptogenese en Pruning die alle drie met grijze stof gaan.

Welke breingebieden ontwikkelen zich het eerst bij pubers? Welke als laatst?

---

1. Sensomotorische cortex: Motorische, en visuele vaardigheden
2. Parietale en Temporale cortex: Cognitieve ontwikkeling & emotionele / sociale ontwikkeling
3. Prefrontale cortex: Rationele beslissingen, vooruitdenken/interferentie

Wat houdt de Disbalanstheorie in voor het gedrag van tieners?

---

Prefrontale Cortex is pas ontwikkeld op 23 jaar. Daarom kan je wel emotioneel en sociaal volwassen zijn, maar rationeel gezien nog niet. Dit leidt tot een aantal zaken:

- Creatiever gedrag

- Focus op korte termijn beloningen
- Slechte langetermijn planning → Vaker ongelukken, seksueel risicovol gedag, drugs & delinquent gedrag
- Meer invloed vrienden

De puberteit voor jongens start tussen de [...] en [...] jaar. De puberteit voor meisjes start tussen de [...] en [...] jaar.

De puberteit voor jongens start tussen de 9 en 14 jaar. De puberteit voor meisjes start tussen de 8 en 13 jaar.

Val je hier buiten de boot, dan spreek je van Pubertas Praecox of Pubertas Tarda

Wat is de start van de CENTRALE puberteit?

---

- Vrouwen: Borstontwikkeling M2 - Mannen: Testisvolume >4 mL (G2)

Beide ontstaan doordat GnRH pulsatiel afgegeven wordt in het brein.

Welke drie kenmerken zijn NIET de start van de puberteit, maar worden vaak wel zo gezien?

---

- Lichaamsbeharing op geslachtsdelen - Menarche bij vrouwen -> Komt na begin puberteit, rond M4
- Toegenomen lengtegroei

Al deze drie zijn NIET direct afhankelijk van een pulsatiele afgifte van GnRH, daarom zijn deze NIET de start van centrale puberteit.

Wat zijn de drie kenmerken van Pubertas Praecox?

---

- Bij vrouwen, M2 voor 8e jaar. Bij mannen, Testisvolume >4 mL (G2) voor 9e jaar. (TIJD)
- Groeiversnelling
- Voorlopende botleeftijd

Die eerste moet sws, die tweede en derde komen er vaak gewoon bij.

Wat is de behandeling van Pubertas Praecox?

---

Geef extra GnRH agonisten, hierdoor gaat je lichaam GnRH receptoren juist blokkeren (drm wordt GnRH normaal pulsatiel afgegeven).

Merk op: Heeft alleen zin op vroegtijdige leeftijd (4 jr), maar niet op latere leeftijd (8jr). Bij late leeftijd krijg je gewoon zelfde eindlengte uiteindelijk.

Wat is het verschil tussen de oorzaken van Pubertas Praecox bij jongens en meisjes?

---

Meisjes: Vaak Idiopathisch, geen probleemJongens: Vaak Organisch, WEL PROBLEEM! Alarmsignalen. Vaak onderliggende problemen.

Daarom komt Pubertas Praecox vaker voor bij meisjes (fysiologisch) dan bij jongens (organisch/pathologisch).

Wanneer is LATE puberteit normaal en wanneer afwijkend?

---

Normaal: Later dan normaal, FAMILIAIR patroon
Afwijkend: Puberteit komt helemaal NIET op gang / Puberteit STOPT VROEGTIJDIG

Waar denk je aan bij een Afbuigende Lengtegroei + Stijgend Gewicht bij een kind?

---

Craniopharyngioom (tumor in schedel)

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Deze kaart vraagt om Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Op deze plaat zie je Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Deze kaart vraagt om Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Op deze plaat zie je Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Deze kaart vraagt om Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën. De overlay hieronder markeert de bijbehorende structuur op de anatomische afbeelding.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën is op deze anatomische plaat gemarkeerd. In de onderstaande overlay zijn de gemarkeerde vlakken oranje weergegeven.

Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën

Op deze plaat zie je Opbouw Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën; de oranje vlakken in de overlay tonen precies welk onderdeel bij deze kaart hoort.

Hoe ontstaat Pseudomembraneuze Colitis?

---

Ontsteking van het colon na gebruik van antibiotica door bacterie Clostridiodis Difficile. Door het gebruik van antibiotica gaat je weerstand omlaag, hierdoor kan Clostridiodis Difficile de overhand nemen en leiden tot Colitis.

Alle Streptokokken/Stafylokokken zijn (grampositief/gramnegatief) [...]

Alle Streptokokken/Stafylokokken zijn (grampositief/gramnegatief) grampositief

Een kok is altijd positief, want die maakt lekker eten

Opbouw virus met envelop

Dit zijn de twee glycoproteïns:

- Hemagglutinine
- Neuraminadase

Opbouw virus met envelop

Dit zijn de twee glycoproteïns:

- Hemagglutinine
- Neuraminadase

Opbouw virus met envelop

Dit zijn de twee glycoproteïns:

- Hemagglutinine
- Neuraminadase

Opbouw virus met envelop

Dit zijn de twee glycoproteïns:

- Hemagglutinine
- Neuraminadase

Opbouw virus met envelop

Dit zijn de twee glycoproteïns:

- Hemagglutinine
- Neuraminadase

Opbouw virus met envelop

Dit zijn de twee glycoproteïns:

- Hemagglutinine
- Neuraminadase

Blijf herhalen tot de stof zit. Dit deck hoort bij Groei & ontwikkeling.

Flashcards openen…

Portaal voorbereiden