---
Rosacea (L71.9)
DD: (geen DD vermeld)
Samenvatting: Rosacea is een chronische inflammatoire aandoening, die een beloop kent met remissies en exacerbaties, waarbij afwijkingen in het gelaat optreden. De ziekte begint meestal pas na het 30e levensjaar en is zeldzaam bij kinderen. De oorzaak is deels genetisch bepaald, deels onbekend (omgevingsfactoren?). De prevalentie wordt geschat op ruim 5% van de algemene bevolking en is mogelijk bij mannen en vrouwen gelijk. Rosacea kan bij alle huidtypes voorkomen, maar wordt vaker gezien bij lichte...Klinisch beeld:Klachten en verschijnselen van rosacea kunnen voorkomen op wangen, neus, ogen, kin en voorhoofd.
Deze bestaan uit branden, steken, jeuk, flushing, verdikking van de huid, erytheem, papels, pustels, teleangiëctasieën, oedeem en phyma (rhinophyma).
Diagnostiek:De oude indeling in 4 subtypes ( erythemateuze teleangiectatische rosacea , papulopustuleuze rosacea , fibromateuze rosacea en oculaire rosacea ) op basis van morfologische kenmerken, opgesteld door de National Rosacea Society Expert Committee (NRSEC) in 2002 is vervangen, zie ook de “Standard classification of rosacea, the 2017 update”.
PA:Het microscopisch beeld bestaat uit een niet-specifiek ontstekingsinfiltraat (lymfocyten, histiocyten, soms plasmacellen) rondom de follikels, in de dermis en rond gedilateerde capillairen.
In de ostia en infundibula van de follikels worden regelmatig meerdere demodexmijten gezien.
Differentiële diagnose:Deze omvat o.a. seborrhoïsch eczeem , acne vulgaris , dermatitis perioralis , contact dermatitis , lupus erythematodes , chronische actinische schade , sarcoïdose , dermatomyositis , essentiële teleangiëctasieën , vena cava superior syndroom, gram-negatieve folliculitis, Haber's syndroom , polycythaemia vera , carcinoïd syndroom.
Therapie:(zie ook Rosacea Richtlijn 2019 Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie).
Bron: huidziekten.nl — https://huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/rtxt/rosacea.htm
